新生儿先天性巨结肠的治疗与护理.pptxVIP

新生儿先天性巨结肠的治疗与护理汇报人：儿科护理团队

目录疾病概述与病理机制临床表现与诊断方法治疗方案与手术时机围手术期护理要点术后并发症预防与管理预后评估与家庭指导010203040506

疾病概述与病理机制01

先天性巨结肠的定义先天性巨结肠（Hirschsprung病）：结肠神经节细胞缺如导致的先天性肠道畸形神经节细胞缺失病变肠段肌间神经丛和黏膜下神经丛缺乏神经节细胞病变范围最常见于直肠乙状结肠，约占75%-80%功能性梗阻病变肠段持续痉挛，近端肠管扩张肥厚发病率活产儿中约1/5000，男性多见1/5000活产儿发病率4:1男女发病比例遗传因素：10%-20%家族遗传史RET基因突变EDN