（共36页PPT）第13讲　人类遗传病.pptxVIP

;重要概念;;;特别提醒

(1)多基因遗传病致病原因比较复杂,不天获得性疾病相区分,家系中发病率远低于1/2或1/4,但在人群中的发病率远高于单基因遗传病。

(2)并不是所有的遗传病患者都携带致病基因,如染色体异常遗传病是由染色体数目、形态或结构改变引起的疾病,不携带致病基因。

(3)调查遗传病的发病类型,通常在患病家系中进行;而调查遗传病的发病概率,则需要在人群中进行。

(4)禁止近亲结婚并不能预防各种遗传病的发生,主要是应对隐性遗传病。;[练一练]

1.判断下列说法正误。

(1)遗传病是指生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体所患的疾病。()

(2)糖原沉积病Ⅰ型属于常染色体隐性遗传病,母亲患病,儿子一定患病。

()

提示母亲患病,儿子不一定患病。

(3)羊膜穿刺可通过羊水细胞的染色体组成检查结果来诊断染色体异常遗传病。();(4)携带致病基因的个体一定患病,不携带致病基因的个体不可能患病。

()

提示携带致病基因的个体不一定患病,不携带致病基因的个体也可能患病,如21-三体综合征。

(5)人类基因组计划(HGP)测定的是人的一半染色体,HGP将对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义。()

提示人类基因组计划(HGP)测定的是人的46条染色体中的24条(22条常染色体+X染色体+Y染色体)。;2.拓展提升。

结合必修2第115页“课外