原创力文档附件1
医疗器械定期风险评价报告提交表
（年修订稿）
2026
填表说明：
1.ⅡⅢ
定期风险评价报告提交表用于首个注册周期内的类和类医疗器械注册人通过国家医疗器械不良事件
监测信息系统提交定期风险评价报告，也用于医疗器械警戒试点省份注册人提交定期安全性更新报告。
2.“
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