护理高压容器使用制度
1.总则
1.1本制度适用于全院范围内所有医用高压容器的使用、护理、维护、检测全流程管理,覆盖范畴包括但不限于快开门式高压灭菌器、医用高压氧舱、高压医用气体储气瓶组(含氧气、二氧化碳、一氧化二氮、氩气等)、放射科高压造影注射器、实验室高压反应釜等满足《特种设备目录》定义的承压类设备,及容积小于30L的小型台式高压灭菌器等非特种设备类承压设备。
1.2制度制定依据为《中华人民共和国特种设备安全法》《压力容器安全技术监察规程》《医疗机构感染预防与控制基本制度》《医用空气加压氧舱》(GB/T12130-2020)《压力蒸汽灭菌器安全技术要求》(GB4793.4-201
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