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患者药物不良反应应急预案演练脚本

一、演练核心基本信息

1.演练目的：验证《XX医院药物不良反应/不良事件应急处置预案》的可行性，明确医师、护士、药师、应急救援组、行政后勤等多岗位协同处置职责，规范药物不良反应（ADR）识别、处置、上报全流程，掌握严重过敏性休克等Ⅰ型变态反应类ADR的急救规范，最大限度降低ADR对患者的损害，提升全院ADR应急处置能力。

2.演练时间：XXXX年XX月XX日10:00-10:45

3.演练地点：XX医院XX院区门诊二楼输液区12床

4.演练模拟场景：门诊输液患者输注头孢哌酮舒巴坦钠过程中发生Ⅰ型过敏性休克，伴随喉头水肿，符合《药品不良反应报告和监测管理办法》中“严重药物不良反应”定义（危及生命、需要住院治疗），属于需启动应急响应的严重不良事件。患者基础信息：男，46岁，体重60kg，因“社区获得性肺炎”就诊，既往否认药物过敏史，头孢皮试20分钟结果阴性，予头孢哌酮舒巴坦钠3g+0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注，滴速规范调节为40滴/分。

5.参演角色及职责

（1）模拟患者：扮演发生ADR后的症状变化，配合急救操作

（2）责任护士（N1）：门诊输液区当班护士，负责ADR初始识别与第一时间处置，呼叫支援

（3）输液区护士长（N2）：负责现场指挥，分工协调，联络多部门，记录病情，落实交接

（4）门诊值班医师（P1）：第一时间到场评估病情，下达初始