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基因编辑与细胞治疗：大模型在CRISPR脱靶效应预测、细胞疗法设计及疗效评估中的应用前景

摘要

本报告聚焦于人工智能大模型在基因编辑与细胞治疗这一生物制药前沿交叉领域的应用前景，系统分析了其在CRISPR脱靶效应预测、细胞疗法设计及疗效评估三大核心环节中的变革性潜力。

研究范围覆盖全球市场，时间跨度以2024年为基期，展望至2030年。核心发现表明，大模型正从“辅助工具”演变为“核心引擎”，通过处理海量多组学数据，将CRISPR脱靶预测的准确率提升至新高度，并显著缩短了CAR-T等细胞疗法的设计周期。

第一章界定行业边界，提出“数据-算法-临床”三位一体的研究框架。第二章分析