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  • 2026-07-16 发布于江苏
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医疗机构药品采购管理制度

第一章总则

第一条为有效防控医疗机构药品采购过程中的专项风险,规范药品采购业务流程,提升药品质量安全水平,保障患者用药安全,促进医疗机构持续健康发展,特制定本制度。

第二条本制度适用于公司各部门、下属单位及全体员工在药品采购及相关的业务活动场景中,包括但不限于药品采购计划制定、供应商选择、招标投标、合同签订、药品验收、储存管理、临床使用及绩效评价等全流程管理。

第三条本制度中下列核心术语定义如下:

(一)药品采购专项管理:指医疗机构在药品采购活动中,通过制度设计、流程管控、风险识别、合规审查等手段,实现药品采购行为的规范化、透明化、风险可控化,确保药品质量安全、价格合理、供应稳定的管理活动。

(二)药品采购专项风险:指在药品采购过程中可能引发药品质量安全问题、经济利益输送、合规性瑕疵、舆情事件等潜在危害的管理风险。

(三)药品采购合规:指药品采购行为严格遵守国家法律法规、行业规范及内部管理制度,确保采购过程合法、程序正当、信息公开、权责清晰的管理状态。

(四)药品采购动态管理:指根据法律法规变化、市场环境调整、业务需求演进等因素,对药品采购制度、流程及风险防控措施进行持续优化与更新的管理机制。

第四条药品采购专项管理遵循以下核心原则:

(一)全面覆盖原则:药品采购管理覆盖所有采购环节、所有参与主体、所有业务场景

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