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医药行业药事部药师药品调剂操作手册（执行版）

第1章药品调剂基本规定

1.1调剂工作职责

药品调剂是药事服务链中的核心环节，直接关系到患者的用药安全与治疗效果。药师在调剂工作中承担着多重职责，远不止简单的“发药”。每一张处方都需要经过严格审核，确保药品选择的合理性、剂量的准确性以及配伍的兼容性。例如，在处理老年患者或合并多种疾病的处方时，药师需额外关注药物相互作用，避免潜在风险。

调剂职责具体包括：

-处方审核：核对患者信息、诊断、用药史，识别不规范或高风险处方。

-药品调配：根据处方要求，精准称量、混合、包装药品，确保剂量偏差控制在±5%以内（临床允许范围内）。

-用药交代：向患者清晰解释药品用法、注意事项、不良反应监测要点，特别是强效麻醉药品或高风险精神药品。

-记录与追溯：完整记录调剂过程，包括特殊调配指令或患者特殊反应，以便后续核查。

药师的判断力与严谨性是调剂工作的生命线。一旦调剂失误，轻则影响疗效，重则引发严重不良反应。因此，每一环节都必须遵循标准操作规程（SOP），杜绝凭经验随意操作。

1.2调剂工作流程

药品调剂流程遵循“四查十对”原则，确保每个步骤的准确无误。从处方接收到发药完成，可分为以下关键节点：

1.处方接收与初步筛查

-检查处方完整性：患者姓名、年龄、诊断、医师签名等是否齐全。