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2025年医疗行业药剂科药师药品调配审核手册

第1章总则

药品调配审核是保障患者用药安全、有效，维护医疗质量的核心环节。在药品可及性日益提高、治疗选择日趋复杂的背景下，如何确保每一份处方、每一次调配都精准无误，直接关系到患者的健康权益和医疗机构的声誉。为此，药剂科必须建立并执行一套严谨、科学、与时俱进的审核流程与标准。本手册旨在明确指导2025年度药剂科药师在药品调配过程中的审核职责、依据与方法，以适应新形势下的要求。

1.1指导思想

审核工作的核心在于“安全第一，精准施策”。药师应秉持高度的责任心和专业的审慎态度，将保障患者用药安全置于首位。这不仅是对患者生命的尊重，也是药师职业伦理的基石。同时，审核需基于循证医学证据和最新的临床指南，力求调配行为的科学性与合理性。面对日益增长的药学服务需求，审核工作应兼顾效率与质量，通过优化流程、应用智能化工具，实现精细化、智能化的审核目标。最终目标是构建一个以患者为中心、以安全为底线、以循证为依据、以高效为特征的药品调配审核体系。

1.2基本原则

药品调配审核须遵循以下基本原则：

合法性原则：调配行为必须严格遵守国家药品管理法、相关诊疗规范及医院内部规章制度。药师需确认处方来源合法，患者身份真实，调配过程符合操作规程。

安全性原则：这是审核的重中之重。药师需全面评估药品使用的潜在风险，包括药物不良反应（ADR）、药物相互