儿童成骨不全的髓内钉固定与双膦酸盐治疗.pptx

儿童成骨不全的髓内钉固定与双膦酸盐治疗汇报人：骨科临床团队

目录成骨不全症概述与分型髓内钉固定技术与应用双膦酸盐药物治疗联合治疗策略与临床决策疗效评估与并发症管理典型病例分析总结与展望01020304050607

成骨不全症概述与分型01

成骨不全症的定义与流行病学成骨不全症（OsteogenesisImperfecta,OI）是一种遗传性结缔组织疾病，以骨脆性增加、反复骨折为主要特征1/15,000-1/20,000发病率（活产儿）常染色体显性遗传模式无差异性别分布60%-70%有家族史比例I型胶原蛋白I型胶原蛋白合成障碍或结构异常骨基质胶原纤维骨基质胶原纤维数量减少或质量缺陷骨矿化过程