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- 2026-07-17 发布于四川
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群体性药物不良反应全院处置脚本
一、事件触发与初始响应
(一)事件触发
202X年X月X日14:12,本院内科一病区护士站同时接到3名住院患者主诉:输注某批号(批号:202X0312,生产企业:XX药业股份有限公司)的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠后10-25分钟内出现不同程度的皮疹伴瘙痒、胸闷症状。当班责任护士李XX立即停止患者输液,更换输液管路并给予生理盐水维持静脉通路,同时测量生命体征:3例患者血压分别为125/78mmHg、132/82mmHg、118/70mmHg,心率分别为88次/分、92次/分、95次/分,血氧饱和度均在96%以上,生命体征尚平稳。李XX第一时间向病区主任王XX、护士长张XX汇报,病区初步判断为群体性药物不良反应,于14:18通过医院应急办公系统上报医务科、药学部。
(二)初始响应
1.医务科接报处置:医务科值班人员刘XX14:19接报后,立即在10分钟内完成以下动作:①联系上报病区确认核心信息:涉事药品名称、批号、生产企业、累及患者数量、患者病情、当前处置措施;②通过医院应急指挥群通知药学部、护理部、院感科、设备科、宣传科、后勤保障部、急诊科负责人立即启动群体性药物不良反应应急处置,同时向院长、分管医疗副院长汇报事件基本情况;③通知全院各临床科室立即对该批号哌拉西林钠他唑巴坦钠的使用情况进行全面排查,暂停该批号所有药品的临床使用,封存剩余药品。
2.
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