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医疗行业药剂科药师药品处方审核核对手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药品处方的准确性与安全性直接关系患者用药效果与生命健康。药剂科药师通过处方审核，能够有效识别并纠正潜在用药错误，如剂量偏差、药物相互作用、禁忌症遗漏等。本手册旨在规范处方审核流程，明确药师审核职责，确保药品使用符合临床指南与法规要求，从而降低药品不良事件发生率。若审核流程缺失或执行不力，轻则导致患者用药无效，重则引发严重不良反应，甚至危及生命。因此，建立系统化、标准化的审核机制，是保障医疗质量的核心环节。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科所有药师及相关药学工作人员，涵盖门诊、急诊及住院患者的药品处方审核工作。审核范围包括但不限于：化学药、生物制品、中成药、处方外流药事服务及特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品）。对于临床药师参与查房、用药评估等场景，亦需参照本手册执行审核标准。

1.3术语定义

-处方审核：药师对医师开具的处方进行专业评估，包括药品选择、剂量、用法、疗程、配伍合理性等，并作出批准或拒绝的决定。

-用药错误：指患者接受的治疗或药品使用偏离预期目标，如剂量超限、禁忌症使用、药物相互作用未纠正等。根据WHO研究，约5%-10%的门诊处方存在用药错误，其中1%-5%可能导致临床问题。

-药物相互作用：两种或以上药品联合使用时，其药效或不良反应发生改变的