糖尿病大鼠造模.pptxVIP

糖尿病大鼠造模日期:演讲人：

目录CONTENTS造模目的与意义II型糖尿病经典造模（高脂高糖+STZ）I型糖尿病造模（STZ诱导）胰腺切除造模法其他造模方法模型评价指标

造模目的与意义01

通过化学诱导或基因编辑手段，使大鼠出现持续性高血糖，模拟人类糖尿病的核心代谢紊乱特征。高血糖状态复现建立模型需验证胰岛β细胞功能损伤或外周组织胰岛素敏感性下降，以匹配人类2型糖尿病的病理生理变化。胰岛素抵抗与分泌缺陷模型应能衍生微血管病变（如视网膜病变、肾病）或大血管损伤（如动脉粥样硬化），为并发症研究提供基础。并发症特征重现模拟人类糖尿病病理特征

研究疾病机制与药物评价基础利用模型探究糖尿病相关信号通路（如PI3K/Akt、AMPK）的异常激活或抑制，揭示疾病发生发展的关键靶点。分子机制解析通过模型测试降糖药物（如二甲双胍、SGLT-2抑制剂）对血糖调控、胰岛保护的作用，为临床转化提供preclinical证据。药物疗效验证模型可用于评估基因疗法、干细胞移植等创新治疗手段的安全性与有效性。新型疗法开发

模型选择的基本原则病理匹配度优先根据研究目标选择模型（如STZ诱导的1型模型或高脂饮食联合低剂量STZ的2型模型），确保病理特征与人类疾病高度吻合。伦理与成本平衡在满足科学需求的前提下，优先选择痛苦小、成本可控的造模方法（如饮食诱导优于胰腺切除）。可操作性与稳定性需权衡造模成功率、动物存活