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医药行业药学部药师处方审核规范手册（执行版）

医药行业药学部药师处方审核规范手册（执行版）

第一章总则

1.1目的

处方审核是保障患者用药安全、有效、经济的核心环节。药师通过科学的审核流程，能够及时发现并纠正处方中的潜在风险，如剂量错误、药物相互作用、禁忌证遗漏等。本规范旨在明确药师处方审核的职责、流程和标准，确保审核工作符合行业规范，减少用药错误，提升药学服务质量。

当一份处方提交至药学部时，其背后的责任重大。审核结果直接影响患者的治疗效果和生命安全。因此，建立一套系统化、标准化的审核规范，不仅是行业发展的必然要求，也是药师专业价值的体现。

1.2适用范围

本规范适用于医药行业各级医疗机构（包括医院、诊所、社区卫生服务中心等）药学部全体药师及相关工作人员。覆盖所有处方类型，包括门诊处方、住院处方、急诊处方、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、疫苗等）处方以及儿科、老年科等特殊人群的处方。

值得注意的是，本规范强调药师在处方审核中的主导地位，但未涵盖临床医师处方开具前的药学干预或用药指导。药师应与临床团队协同合作，但审核职责独立于临床决策。

1.3术语和定义

为统一审核标准，特明确以下关键术语：

-处方审核：药师对医师开具的处方进行形式和实质内容的审查，包括药品选择、剂量、用法、疗程、配伍禁忌、患者信息等，并作出合理判断的过程