川芎嗪联合三氧化二砷对K562ADM细胞多药耐药逆转机制的深度剖析.docxVIP

川芎嗪联合三氧化二砷对K562ADM细胞多药耐药逆转机制的深度剖析

一、引言

1.1研究背景

癌症作为全球范围内严重威胁人类健康的重大疾病，其发病率和死亡率一直居高不下。化疗作为癌症治疗的重要手段之一，在临床应用中发挥着关键作用。然而，肿瘤细胞的多药耐药（MultidrugResistance，MDR）现象却成为化疗成功的主要障碍，导致化疗失败，严重影响患者的预后和生存质量。据统计，超过50%的癌症患者在化疗过程中会出现多药耐药问题，使得肿瘤细胞对多种结构和作用机制不同的化疗药物产生交叉耐药性，大大降低了化疗药物的疗效。

白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤，其治疗主要依赖化疗。尽管化疗在白血病治疗中取得了一定的进展，但多药耐药仍然是白血病治疗面临的重大挑战。耐药白血病细胞的存在使得化疗药物难以发挥作用，导致疾病复发和治疗失败，患者的生存率和生活质量受到严重影响。例如，急性髓系白血病（AML）患者在初次化疗后，约30%-40%会出现复发，其中多药耐药是主要原因之一；慢性粒细胞白血病（CML）患者在疾病进展期，也常常出现对酪氨酸激酶抑制剂的耐药，给治疗带来极大困难。

K562ADM细胞是一种典型的多药耐药细胞株，来源于人红白血病K562细胞，对多种化疗药物如阿霉素、长春新碱等具有耐药性。研究K562ADM细胞的多药耐药机制及逆转方法，对于解决白血病化疗耐药问题具有