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人淋巴细胞-NT3基因工程细胞构建与鉴定：技术、成果与展望

一、引言

1.1研究背景

感音神经性耳聋是一种常见的听觉障碍疾病，严重影响患者的生活质量。据世界卫生组织统计，全球约有5%的人口（即3.6亿人）患有致残性听力障碍，其中四分之一的听力障碍始于儿童时期，80%的聋人和听力障碍者生活在低收入和中等收入国家。在我国，2016年全国听力障碍与耳病调查显示，中度以上听障人口达7106万，感音神经性耳聋（SNHL）占比达70%以上。感音神经性耳聋不仅阻碍患者的正常交流，给其带来极大的心理压力，危害心理健康，还会影响患者的学习和工作，老年患者甚至可能因眩晕而摔倒受伤。

感音神经性耳聋的病因复杂，包括遗传性因素，如共同腔畸形、听神经发育不良等严重先天性内耳畸形；药物中毒，常见的耳毒性药物有氨基糖甙类抗生素、抗疟药等；噪声，强噪声暴露可导致耳蜗机械性或代谢性损伤；感染，耳部感染侵入内耳可导致迷路炎；免疫因素，自身免疫性综合症可引发双耳非对称性耳蜗性耳聋；年龄因素，伴随年龄老化，内耳会出现退行性改变，进而引起听力损失；还有突发性耳聋，其原因常不明。

目前，临床对于感音神经性耳聋的治疗主要包括助听器、振动声桥、人工耳蜗植入等。然而，这些技术存在一定的局限性。例如，佩戴助听器需要患者有一定的残余听力；人工耳蜗植入患者必须经过术后训练建立植入物与大脑之间的有效信号传输，且极重