再生障碍性贫血诊断与治疗中国指南（2022年版）.pptxVIP

再生障碍性贫血诊断与治疗中国指南

（2022年版）;06;01;再生障碍性贫血定义与发病机制;;2022版指南更新要点;02;;;关键实验室检查项目（血常规、骨髓检查）;;;;;鉴别诊断要点

与PNH的鉴别：

流式检测PNH克隆（CD55/CD59缺失），AA可合并小PNH克隆（10%），但需动态监测。

与MDS的鉴别：

MDS常伴病态造血、染色体异常（如del(5q)）或突变（如SF3B1），而AA无此类改变。

先天性骨髓衰竭：

儿童患者需筛查范可尼贫血（染色体断裂试验阳性）、端粒酶基因突变（如TERT、TERC）。;03;重型AA;;;04;;;;05;03

;;难治/复发AA的治疗策略;06;疗效评估标准与监测指标;;患者教育与生活指导建议;THANKS