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2025年药学行业药剂科药师处方审核操作手册

1.总则

1.1目的

药剂科处方审核作为药品临床应用安全的关键环节，其规范性与严谨性直接影响患者用药效果与风险控制。本手册旨在通过明确操作流程与标准，提升药师处方审核的专业水平，确保每一份处方在发出前都经过系统化评估，从而构建起一道坚实的安全防线。这不仅是对患者负责，更是药师职业价值与行业公信力的体现。

1.2适用范围

本手册适用于各级医疗机构药剂科所有从事处方审核工作的药师，涵盖门诊、急诊及住院药房各类处方，包括但不限于：

-西药、中成药、注射剂、口服固体制剂等常规处方；

-需特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、疫苗等）的审核流程；

-药物相互作用、剂量超常、配伍禁忌等高风险处方的专项评估。

适用范围同时延伸至药学信息系统（HIS）中处方流转的各个环节，要求药师在电子审核模块完成所有必要的干预记录。

1.3术语和定义

为确保审核工作的统一性，以下术语按临床药学规范界定：

-处方审核（PrescriptionReview）：药师对医师开具的处方进行系统性检查，确认其合法性、规范性与安全性，包括形式审查与实质评估。

-形式审查（FormalCheck）：核对处方要素是否完整，如医师签名、患者信息、药品名称与规格等，通常通过系统自动校验完成。

-实质评估（Subst