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门诊电子处方流转管理规范

第一章总则

第一条为规范本地区医疗机构门诊电子处方流转工作，提高医疗资源利用效率，优化患者就医体验，保障医疗质量和用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》、《互联网诊疗管理办法（试行）》等相关法律法规，结合本地区实际，制定本管理规范。

第二条本规范所称门诊电子处方流转，是指医疗机构在诊疗活动中，通过电子处方系统为患者开具符合规定的电子处方，经药师审核合格后，通过处方流转平台将电子处方信息传输至药品零售企业或社会药房，并由其向患者提供药品调剂和配送服务的过程。

第三条本规范适用于本地区参与电子处方流转工作的各级各类医疗机构（包括互联网医院）、处方流转平台运营方、药品零售企业（含社会药房及药店连锁总部）及其相关从业人员。

第四条电子处方流转应当遵循“安全可靠、来源可溯、去向可追、责任可究”的原则，坚持医疗质量核心地位，确保患者用药安全，保护患者个人隐私和信息安全。

第五条卫生健康行政部门负责统筹规划和监督管理电子处方流转工作；药品监督管理部门负责流转环节药品质量的监管；医疗保障部门负责医保基金结算及相关政策的落实。

第二章组织架构与职责

第六条医疗机构应当成立由医疗管理、药学、信息、医保等部门组成的电子处方管理工作小组，明确分管院长负责制，建立健全本机构电子处方流转管理制度和岗位职责。

第七条医疗机构