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原发性干燥综合征并发胰腺受累的临床特征剖析与诊疗探究

一、引言

1.1研究背景与意义

原发性干燥综合征（primarySjogrenssyndrome，pSS）是一种主要侵犯外分泌腺，尤其是泪腺及唾液腺的全身性慢性自身免疫病，在中老年女性中较为常见。其发病机制涉及遗传因素、感染以及自身免疫功能障碍等多方面，遗传因素为发病奠定基础，感染可能触发免疫反应，而自身免疫功能障碍则导致免疫系统攻击自身组织。pSS患者不仅会出现眼干、口干等典型的外分泌腺症状，还常常累及全身多个系统，如肌肉骨骼、肺、肾脏、血液、消化、血管神经等系统，严重影响患者的生活质量。

在消化系统方面，pSS患者的消化系统受损情况较为复杂，其中原发性胆汁性肝硬化（PBC）和自身免疫性肝炎（AIH）相对多见，而急、慢性胰腺炎相对少见。然而，近年来的研究发现，自身免疫性疾病与胰腺炎之间存在着密切关系。国外有文献报道，近5%-6%的慢性胰腺炎与免疫有关。pSS并发胰腺受累的情况虽不常见，但一旦发生，可能导致胰腺功能受损，引发一系列消化系统症状，如腹痛、恶心、呕吐、腹泻等，严重时甚至影响患者的营养吸收和整体健康状况。

目前，对于pSS并发胰腺受累的认识还相对有限，相关研究资料相对较少。深入研究pSS并发胰腺受累的临床特征，对于提高临床医生对该疾病的认识和诊断水平具有重要意义。通过了解其临床特征，医