药物筛选报告撰写规范.docxVIP

药物筛选报告撰写规范

药物筛选报告撰写规范

一、（1）数据溯源与原始记录的标准化要求。药物筛选报告的基石在于数据的可追溯性，所有实验数据的记录必须遵循“即时、完整、准确”的原则。实验人员需在实验过程中同步填写原始记录表，不得事后补记或转抄。原始记录应包含实验日期、环境温度与湿度、仪器编号及校准状态、试剂批号与有效期、细胞系或化合物的唯一标识码等关键信息。例如，在使用酶标仪检测化合物对靶蛋白抑制活性时，需详细记录激发波长与发射波长的设定值、读板次数、震荡参数，以及标准品的浓度梯度与对应的吸光度值。对于高通量筛选产生的海量数据，需建立电子数据备份机制，采用双硬盘镜像存储或云端加密存储，并定