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2026年药品采购保管试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.药品采购过程中，首营企业审核时无需提供的资料是（）

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

B.企业法定代表人授权书原件

C.近3年财务审计报告

D.质量保证协议

答案：C

2.根据《药品经营质量管理规范》，阴凉库的温度应控制在（）

A.0-10℃

B.2-8℃

C.不超过20℃

D.10-30℃

答案：C

3.生物制品验收时，除核对药品信息外，重点需检查的是（）

A.药品外观是否有破损

B.运输过程温度记录

C.生产企业GMP证书

D.药品有效期是否在6个月以上

答案：B

4.麻醉药品和第一类精神药品的采购，必须通过（）

A.省级药品监督管理部门指定的渠道

B.互联网药品交易平台

C.普通商业公司代购

D.生产企业直接采购

答案：A

5.药品采购合同中未明确约定的内容，出现质量纠纷时主要依据（）

A.行业惯例

B.《药品管理法》

C.双方口头协议

D.供应商内部规定

答案：B

6.中药材验收时，除常规项目外，需重点核查的是（）

A.农药残留检测报告

B.药品批准文号

C.包装上的商品名

D.运输车辆消毒