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- 2026-07-24 发布于中国
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药品经营质量管理规范培训试题(附答案)
姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.药品经营质量管理规范中,药品批发企业应当建立药品采购记录制度,以下哪项不属于采购记录的内容?()
A.供应商名称
B.药品通用名称
C.批准文号
D.药品生产日期
2.药品零售企业销售药品时,应当核对患者身份信息,以下哪种情况不需要进行身份核对?()
A.购买处方药
B.购买非处方药
C.购买第二类精神药品
D.购买第三类精神药品
3.药品经营企业应当定期对药品储存条件进行检查,以下哪项不属于储存条件检查的内容?()
A.温湿度
B.药品包装完好性
C.药品有效期
D.药品生产日期
4.药品经营企业发生药品质量事故时,应当立即采取的措施是?()
A.停止销售该批药品
B.报告药品监督管理部门
C.撤回该批药品
D.以上都是
5.药品经营企业对退货药品的处理,以下哪种情况可以立即销毁?()
A.药品标签脱落
B.药品过期
C.药品包装破损
D.药品出现颜色变化
6.药品经营企业应当对药品进行定期养护,以下哪种药品不需要定期养护?()
A.中药饮片
B.生物制品
C.中成药
D.精制油
7.药品经营企业应当对药品销售人员定期进行培训,以下哪项不属于培训内
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