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新版《药品管理法》培训试题(含答案)

新版《药品管理法》培训试题(含答案)

新版《药品管理法》培训试题(含答案)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.1.新版《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施设备应当符合什么要求？()

A.符合国家标准

B.符合地方标准

C.符合企业自定标准

D.符合国际先进标准

2.2.药品上市许可持有人应当对药品的安全性、有效性负责，以下哪项不属于药品上市许可持有人的责任？()

A.药品上市前的研究

B.药品生产过程的监督

C.药品销售环节的监管

D.药品上市后的监测

3.3.药品零售企业销售药品时，应当向消费者提供什么信息？()

A.药品名称、规格、批号

B.药品价格、生产日期、有效期

C.药品说明书、用法用量、禁忌症

D.药品生产厂名、厂址、联系方式

4.4.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品名称、适应症、用法用量

B.药品价格、生产日期、有效期

C.药品批准文号、生产厂家、联系方式

D.虚假、夸大、隐瞒药品疗效和安全性

5.5.新版《药品管理法》规定，药品生产、经营企业应当建立健全什么制度？()

A.质量管理制度

B.安全生产制度

C.药品追溯制度

D.药品召回制度

6.6.药品生产企