06-【行业案例】-28-XX公司生产批号编制管理规程 (2).docVIP

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生产批号编制管理规程

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共3页

起草部门

生产部

颁发部门

质量保证部

起草人/日期

QA审核人/日期

审核人/日期

批准人/日期

生效日期

分发号

分发部门

生产部、质量保证部、生产车间

生产批号编制管理规程

目的：

规范产品批号的编制方法及管理的内容与要求

范围：

所有生产药品批号的制度及使用

三、责任者：

生产部经理、车间主任

四、正文

1.在一定生产周期内，经过一系列加工过程所制得的在规定限度内具有均一质量的一组药品定为一批量。一批量的药品编为一个批号，批号的划分具有质量的代表性，可根据批号查明该批的生产日期和生产记录，进行质量追踪。

2.原料药批的划分原则

2.1连续生产的原料药，在一定时间间隔内生产的规定限度内的均质产品为一批。

2.2间歇生产的原料药，可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。混合前的产品必须按同一工艺生产并符合质量标准，且有可追踪的记录。

3.生产批号编制

3.1成品批号为7位阿拉伯数字，前二位为生产年度最后两位数字，第三、四位为生产月份，第五、六位为生产日期，最后一位为当日流水序号（105车间序号为1,2,3；108车间为5,6,7,8。105车间序号为1，表示当天生产的第1批，2和3表示为第2批和第3批。108车间序号为5，表示当天生产的第1批，6、7和8表示为第2