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  • 2026-07-27 发布于四川
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生物实验室实验记录管理制度

第一章总则

第一条为规范生物实验室实验记录的全生命周期管理,保障实验数据的真实性、完整性、可追溯性和可重复性,满足科研溯源、项目审计、成果申报、知识产权保护及生物安全监管需求,依据《中华人民共和国科学技术进步法》《生物安全法》《科学数据管理办法》《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2008)及所属单位科研管理相关规定,结合本实验室实际运营情况制定本制度。

第二条本制度适用于本实验室所有开展实验活动的人员,包括但不限于全职科研人员、博士后、在读研究生、访问学者、合作单位派驻人员、实验技术辅助人员及临时参与实验的其他人员。所有人员在开展生物相关实验活动过程中产生的各类实验记录,均需严格按照本制度要求进行撰写、审核、归档与使用。

第三条实验记录是指实验人员在开展实验设计、操作、观察、数据采集、结果分析等全流程中形成的,以文字、符号、图表、图像、音频、电子数据等形式存在的所有记录资料,是证明实验过程合规、数据真实可靠的核心原始凭证,属于实验室重要核心资产,任何个人不得截留、隐匿、篡改或私自销毁。

第四条实验记录管理遵循“谁实验、谁记录、谁负责”的基本原则,实行实验人员主体责任、课题组负责人监管责任、实验室管理部门监督责任的三级责任体系,确保记录全流程可追溯、责任可落实。

第二章实验记录载体与工具管理

第五条实验记录分为纸质记录与电子记录两

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