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实验室个人防护用品（PPE）管理制度

1总则

1.1目的

为规范实验室个人防护用品（以下简称PPE）的采购、验收、存储、发放、使用、维护、报废全流程管理，保障所有进入实验室人员的职业健康与安全，有效防范物理、化学、生物、辐射等各类职业危害因素对人员的伤害，依据《中华人民共和国安全生产法》《中华人民共和国职业病防治法》《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2008）《个人防护装备选用规范》（GB/T11651-2008）《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（GB2626-2019）等法律法规及标准要求，结合本实验室实际运营情况，制定本制度。

1.2适用范围

本制度适用于本实验室所有人员，包括全职科研人员、博士后、在读研究生、客座人员、外协人员、后勤保障人员、临时来访人员、第三方服务人员等所有进入实验室区域的人员，所有涉及PPE的管理行为均需严格遵守本制度要求。

1.3责任划分

1.3.1实验室安全管理委员会

负责PPE管理制度的审批、年度修订审核，统筹协调PPE管理重大事项，每季度组织一次PPE管理合规性检查，对PPE管理的有效性承担最终监管责任。

1.3.2安全管理部

负责PPE管理制度的起草、更新，组织PPE需求申报、供应商遴选、采购验收、存储发放、报废处置的全流程管控，定期开展PPE使用培训、适配性测试、现场合规检查，建立健全PPE管理台账，对PPE