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生物实验室多重耐药菌管控制度

一、总则

1.1制定目的

为规范生物实验室多重耐药菌（Multidrug-ResistantOrganism，以下简称MDRO）的防控管理，切断MDRO在实验室环境中的传播链条，保护实验人员职业安全，保障实验结果准确性，避免实验室获得性MDRO感染及环境污染，依据《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《医疗机构多重耐药菌感染预防与控制技术指南》及《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2008），结合本实验室运行实际制定本制度。

1.2适用范围

本制度适用于本单位所有开展病原微生物分离培养、鉴定、药敏试验、耐药性监测、基因操作等涉及MDRO实验活动的生物安全一级（BSL-1）至三级（BSL-3）实验室，覆盖所有实验人员、辅助人员、外来进修及参观人员，以及实验相关样本、毒株、环境、废弃物全流程管理。

1.3术语定义

本制度所指MDRO为对临床常用的3类及3类以上抗菌药物同时呈现耐药的病原微生物，包括但不限于：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌（CRE）、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）、耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌（CRPA）、耐万古霉素金黄色葡萄球菌（VRSA）、多重耐药结核分枝杆菌（MDR-TB），以及实验室基因工程改造获得的具有多重耐药表型的菌株。

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