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沐舒坦针临床疗效的观察(2篇）

第一篇

本研究旨在观察盐酸氨溴索注射液（沐舒坦针）对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并痰液黏稠排痰困难患者的临床疗效及安全性，选取2021年1月至2023年6月我院呼吸与危重症医学科收治的126例符合纳入标准的AECOPD患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与治疗组，每组各63例。所有患者均符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2021年修订版）》中AECOPD的诊断标准，入院时均存在明显咳嗽、咳痰、喘息症状，肺部听诊可闻及干湿性啰音，胸部CT提示存在肺部炎症浸润影。纳入标准：年龄45~75岁，痰液黏稠度分级为Ⅲ级（痰液呈胶冻状，需用力咳出或经人工气道吸引器才能吸出），入院前72小时内未接受过黏液溶解剂治疗，患者及家属签署知情同意书。排除标准：合并严重心肝肾功能不全（ALT/AST正常上限2倍、Cr正常上限1.5倍）、恶性肿瘤、支气管哮喘急性发作、对氨溴索或其他黏液溶解剂过敏者，妊娠或哺乳期女性，近2周内使用过糖皮质激素或其他免疫抑制剂者，存在精神疾病无法配合治疗者。

两组患者的一般资料对比无统计学差异，具有可比性。其中对照组男35例，女28例，年龄47~72岁，平均（58.2±6.5）岁，病程3~12年，平均（6.8±2.1）年；治疗组男33例，女30例，年龄45~74岁，平均（57.6±6.8）岁，病程2~13年，平均（7.1±2.