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通过RNA‑Seq映射和量化哺乳动物转录组

阿里·莫塔zavi1,2,布赖恩·A·威廉姆斯1,2,肯尼斯·麦考1,洛里安·1巴巴拉·1

我们通过深度并记录每个在序列样本(RNA‑Seq)中出现的频率来映射和量化

小鼠转录组。这了一种数字测量方法,用于检测已知和先前未知的转录本的存在

和普遍性。我们报告了由41‑52百万个映射的25个碱基对

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