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罕见病孤儿药研发的社会贴现率与专项基金代际核算模型

摘要

罕见病孤儿药研发具有高度的不确定性与跨期外部性，传统成本收益分析难以准确评估其长期社会价值。本文聚焦罕见病孤儿药研发的社会贴现率设定与专项基金代际核算问题，旨在构建适配孤儿药长期收益特征的理论框架。

首先，本文提出问题，指出传统市场贴现率导致孤儿药研发投资严重不足，亟需引入跨期代际视角。其次，分析问题，剖析孤儿药长期收益不确定性的生成逻辑与内在矛盾，揭示其本质为代际健康资源配置的市场失灵。再次，解决问题，阐释跨期代际核算框架下的最优社会贴现率作用机制，并构建专项基金代际核算模型。最后，完成理论建构，提出动态递减的社会贴现率公式与代际平衡测算框架。

本文主体为第六章的理论建构，核心地位在于将健康公平与代际正义纳入贴现率内生化处理，为孤儿药研发激励提供坚实的理论支撑。

第一章绪论

1.1研究背景

罕见病虽然单一病种发病率极低，但全球受影响人群总数庞大。由于市场规模有限且研发成本高昂，制药企业缺乏投资动力，导致相关治疗药物被称为”孤儿药”。这一现象构成了健康经济学领域的核心矛盾：罕见病患者的生命健康权与市场机制资源配置失灵之间的深刻张力。

在现实背景中，各国虽出台税收减免、市场独占等激励政策，但孤儿药研发仍面临长期收益极度不确定的困境。传统投资评估采用较高的市场贴现率，使得远期健康收益折现后趋近于零，严重抑制