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突发药品不良反应事件应急处置演练脚本

一、演练基本信息

1.参演主体：本次演练由XX市第二人民医院牵头组织，参演部门包括药学部、医务部、护理部、急诊科、呼吸内科、普外科、重症医学科、设备科、后勤保障科、宣传科、医患沟通办公室，邀请XX市药品不良反应监测中心、XX市药品检验所专业人员现场指导，累计参演人员42人，观摩人员28人。XX市第二人民医院为二级甲等综合医院，开放床位820张，年门诊量42.6万人次，年住院量1.82万人次，年均上报药品不良反应（ADR）126例，其中严重ADR8-12例。

2.演练目标：①检验《XX市第二人民医院突发药品不良反应/事件应急预案》的科学性、可行性，梳理流程短板；②明确各部门在突发ADR事件中的岗位职责，提升多部门协同处置能力；③强化临床医护人员对严重ADR的早期识别、规范处置能力，提升ADR上报意识；④规范群体性ADR事件的报告、调查、处置、信息发布全流程管理，最大限度降低事件危害。

3.事件背景设定：2024年5月10日，XX市第二人民医院新进XX医药有限公司配送、XX制药股份有限公司生产的批号注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（规格：1.5g/支）共1200支，该品种为临床常用抗感染药物，入库验收资质齐全、检验报告合格，储存于阴凉库，储存温度控制在16℃-19℃，湿度45%-60%，符合药品储存规范。截至2024年5月15日，