医用耗材使用操作规范.docx

医用耗材使用操作规范

一、通用操作基本规范

1.使用前核查

所有医用耗材使用前必须完成三级核查，确保使用合规：①资质溯源核查：所有医用耗材必须具备有效医疗器械注册证、生产许可证，院内流通耗材全部赋唯一器械标识（UDI），使用前必须扫码录入医院耗材管理系统与患者病历，实现一人一码一溯源，严禁使用无资质、来源不明、未完成溯源的耗材；②包装性状核查：无菌医用耗材需检查包装完整性，存在裂隙、封口脱开、受潮、污渍、标识模糊、真空包装挤压后无自然回弹的，判定为不合格，严禁使用；非无菌耗材需检查包装是否破损污染，存在污染的直接报废；③效期核查：严格执行先进先出原则，常规耗材距有效期不足3个月的，非紧急情况不