IgG4相关性疾病影像学检查临床适用性评价专家共识（2022版）.pptxVIP

IgG4相关性疾病影像学检查临床适用性评价专家共识（2022版）

目录

02

影像学检查方法

01

背景与定义

03

临床适用性评价标准

04

临床应用指南

05

专家共识核心推荐

06

总结与展望

背景与定义

01

IgG4相关性疾病概述

免疫介导的慢性炎症

IgG4相关性疾病是一种由免疫系统异常引起的慢性炎症伴纤维化疾病，特征为多器官受累、血清IgG4水平升高及组织中IgG4阳性浆细胞浸润。

该病可累及胰腺、泪腺、淋巴结、甲状腺等器官，常表现为器官弥漫性肿大或局灶性肿块，易被误诊为肿瘤或感染性疾病。

典型病理改变包括淋巴浆细胞浸润、席纹状纤维化及闭塞性静脉炎，免疫组化显示IgG4阳性浆细胞比例增高（IgG4+/IgG+40%）。

临床表现多样性

病理学特征

影像学检查重要性

早期发现与评估

影像学（如CT、MRI）能直观显示受累器官的形态学改变（如胰腺腊肠样肿胀、唾液腺对称性肿大），为早期诊断提供关键线索。

鉴别诊断价值

通过特征性影像表现（如腹膜后纤维化的软组织包绕输尿管）帮助区分IgG4-RD与恶性肿瘤、感染或其他自身免疫病。

疗效监测

动态影像随访可评估糖皮质激素或免疫抑制剂治疗后的病变范围缩小、纤维化程度改善等疗效指标。

指导活检定位

影像学可精准定位活动性病变区域，提高活检阳性率，避免取样误差。

专家共识目的与范围

规范检查选择

针对IgG4-RD诊疗中的7类临床需求