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- 2026-07-29 发布于北京
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Fisher精确检验结果解读
一、方法概述
Fisher精确检验(FishersExactTest)由英国统计学家RonaldA.Fisher于1934年提出,是一种用于分析2×2或R×C列联表的非参数检验方法。与Pearson卡方检验依赖大样本渐近分布不同,Fisher精确检验基于超几何分布直接计算在给定边际合计条件下观测到当前频数分布或更极端情况的精确概率,因此不依赖于大样本假设。这一特性使其在小样本数据或期望频数偏低(如任一格子的期望频数小于5)的场景中成为首选检验方法。
Fisher精确检验的原假设(H?)为:两个分类变量之间相互独立,即组间在结局分布上不存在差异。当检验的p值小于预设显著性水平(通常为0.05)时,拒绝原假设,认为两组或多组之间的分类分布存在统计学显著差异。本分析使用SPSSAU软件同时输出Fisher精确检验、Pearson卡方检验和连续校正卡方检验的结果,便于综合判断。
在SPSSAU【实验/医学研究】模块选择【Fisher卡方】,按提示填写数据,操作如下图:
二、检验统计量分析
表1汇总了三种检验方法的结果。Fisher精确检验的p值为0.162,大于0.05的显著性水平,因此不能拒绝原假设,即没有充分证据表明两种药物在治愈、显著、无效三种结局的分布上存在统计学显著差异。Pearson卡方检验的卡方值为3.728,对应p值为0.155,同样大
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