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2026年老年医学科药品管理质量标准

第一章总则与基础管理原则

随着人口老龄化进程的加速，老年医学科作为医疗服务体系中的关键组成部分，其药品管理的质量直接关系到老年患者的治疗效果、生命安全以及生活质量。鉴于老年患者多病共存、多重用药普遍、生理机能减退及药代动力学改变的复杂特点，本标准旨在建立一套系统化、规范化、精细化的药品管理质量体系，以适应2026年及未来医疗高质量发展的需求。

本标准适用于所有开展老年医学科业务的医疗机构，内容涵盖药品遴选、采购、储存、处方审核、调剂、临床使用、监测及评价等全生命周期管理。核心管理原则坚持“以患者为中心”，强调用药安全、有效、经济、适当，并通过多学科协作（MDT）模式，整合临床药师、医师、护理人员的专业力量，实现药品管理的闭环控制。在执行过程中，必须严格遵守国家有关药品管理的法律法规，并结合老年医学专科特点，制定更为严苛的内控指标。

第二章组织架构与人员资质要求

建立完善的药品管理组织架构是确保质量标准落地的基石。老年医学科应设立专门的药品管理小组，由科主任担任组长，老年专科临床药师担任副组长，护士长及各医疗组组长为成员。该小组需每月召开一次药品质量与安全管理会议，对本科室的药品使用数据、不良反应事件、处方合理率进行深度分析，并制定持续改进措施。

在人员资质方面，从事老年医学科处方审核与调剂的药师，必须取得主管药师及以上资格，并经过老年药学专