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2026年《麻精药品的合理使用与规范化管理》培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例实施细则》，医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，保存期限应为药品有效期满后（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.某三级医院药学部新入职药师小张，需取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，其应通过的培训考核主体是（）

A.医院内部药事管理与药物治疗学委员会

B.省级卫生健康行政部门指定机构

C.市级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局药品评价中心

3.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射液，每张处方最大限量为（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.1次常用量

4.医疗机构使用电子处方开具第二类精神药品时，系统需强制留存的关键信息不包括（）

A.医师电子签名

B.患者生物识别信息（如指纹）

C.处方开具时间戳

D.药品规格与数量

5.下列关于麻精药品出入库管理的表述，错误的是（）

A.双人验收时需核对药品名称、规格、批号、数量、有效期

B.验收记录需保存至药品有效期满后2年备查

C.运输采用安全箱的，可仅由1名药学人员负责押运

D.入库时需逐批检查