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2026年医疗机构核酸检测样本结果处理跟踪制度

本制度为2026年度全国各级各类医疗机构核酸检测样本处理、结果核验、跟踪闭环管理的统一执行标准，所有取得病原微生物核酸检测资质的医疗机构（含独立医学检验实验室、疾控中心附设检测点、移动核酸检测车、口岸专属检测点）必须严格执行，覆盖法定传染病病原体核酸检测、临床诊疗类核酸检测（含肿瘤基因甲基化检测、病原宏基因组mNGS检测、罕见病致病位点筛查、血源性病原体载量检测等）所有应用场景。

一、样本接收与前置校验管理

1.1样本转运时效与温控标准：门诊常规样本自采样完成到送达实验室的时长不得超过30分钟，住院患者样本不得超过45分钟，院外跨机构转运的高风险病原体样本（含甲类及按甲类管理的传染病疑似样本、炭疽杆菌样本、高致病性禽流感样本、新型变异呼吸道病毒样本等）转运时长不得超过2小时，跨境转运的入境人员样本、冷链食品关联样本转运时长不得超过1.5小时。温控要求：RNA类检测样本2-8℃条件下转运时长不得超过4小时，超过4小时需采用-20℃冷链转运，-20℃转运时长不得超过24小时，需长期存储的样本要置-80℃超低温冰箱保存；DNA类检测样本室温（10-30℃）转运时长不得超过8小时，2-8℃条件下转运时长不得超过72小时，溶血样本（溶血指数≥1%）、脂血样本（脂血指数≥2%）不得开展血源性病原体核酸检测，需重新采样。

1.2样本合格性校验规