第18章透皮给药制剂1.ppt

透皮给药制剂;一、概述;一、概述;二、TDDS的特点;局限性：;三、药物在皮肤内的转移;四、经皮吸收制剂的分类;四、经皮吸收制剂的分类;四、经皮吸收制剂的分类;四、经皮吸收制剂的分类;三、经皮吸收制剂的分类;三、经皮吸收制剂的分类;三、经皮吸收制剂的分类;三、经皮吸收制剂的分类;三、经皮吸收制剂的分类;三、经皮吸收制剂的分类;三、经皮吸收制剂的分类;三、经皮吸收制剂的分类;三、经皮吸收制剂的分类;三、经皮吸收制剂的分类;透皮吸收促进剂是指那些能够渗透进入皮肤降低药物通过皮肤阻力、降低皮肤的屏障性能，加速药物穿透皮肤的物质。

目前常用的透皮吸收促进剂可分如下几类：;选择经皮给药的最主要因素是临床的合理性。药物在胃肠道的降解，通过胃肠道粘膜与肝脏的首过效应，生物半衰期小和需长期给药等都是应考虑的主要因素。;1、根据药物的理化性质和药动学性质进行可行性分析；

2、建立药物的分析方法进行方法学研究；

3、设计经皮给药系统，了解药物的经皮透过率，测定体外药物的透过率与时滞；

4、进行药动学研究；

5、进行临床研究。;（二）药物透过速率的计算;通常其透过速率一定，属于零级反应过程。

经皮给药后到达稳态药物浓度所需时间称为滞留时间(lagtime)。

tlag=h2/6D

通常药物的滞留时间在一小时以内。;扩散池由供给室(donorcell)和接