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2026年医疗机构药品使用与监测管理制度

第一条为规范2026年度各级各类医疗机构药品使用全流程管理，强化药品安全风险监测与防控，保障公众用药安全、有效、经济、适宜，依据2024年修订的《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》、国家药监局与国家卫生健康委2025年联合印发的《医疗机构药事质量安全提升行动方案（2025-2027年）》《药品不良反应报告和监测管理办法（2025修订版）》等法律法规及政策文件，制定本制度。本制度适用于全国范围内各级各类公立医疗机构、社会办医疗机构、基层医疗卫生机构（含社区卫生服务中心、乡镇卫生院、村卫生室、诊所）的药品采购、储存、调配