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2026年医疗机构药品检验制度

本制度适用于全国各级各类公立医疗机构、非公立营利性与非营利性医疗机构、基层医疗卫生机构、医共体/医联体牵头单位及下属成员单位、承担医疗机构药品储备中转职能的内设机构，依据2023修订版《中华人民共和国药品管理法实施条例》、2024年国家卫生健康委印发《医疗机构用药质量管理规范》、2025年国家药监局发布《医疗机构药品检验能力建设指南》制定，所有涉及医疗机构药品采购、储存、使用环节的检验活动均需严格遵照本制度执行。

一、检验责任体系构建

医疗机构实行三级药品检验责任机制，各环节责任到人、全程可追溯。

第一层级为主体责任层，医疗机构主要负责人是药品检验工作第一责任人