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医院急救设备定期校验制度

为规范医院急救设备的运行管理，确保急救设备在临床抢救中时刻处于完好、备用状态，保障医疗质量与患者生命安全，根据国家相关医疗器械管理法律法规及等级医院评审标准，结合本院实际情况，特制定本制度。

第一章总则

第一条核心目的

急救设备是临床抢救生命的核心工具，其性能的稳定性和参数的准确性直接关系到患者的生命安全。本制度旨在通过建立科学、严密、可追溯的定期校验体系，实现对急救设备的前置性质量控制，降低设备故障率，杜绝因设备失准或突发故障导致的医疗安全隐患。

第二条适用范围

本制度适用于全院各临床科室、医技科室、重症监护室（ICU）、急诊科及院前急救单元所配备的所有急救生命支持类设备及抢救类设备。包括但不限于除颤仪、呼吸机、心电监护仪、输液泵/注射泵、便携式吸引器、心电图机、临时起搏器等。

第三条基本原则

1.安全第一，预防为主：将设备的质量控制重心前移，由被动维修转向主动预防，通过定期校验提前发现并消除隐患。

2.专人专管，责任到人：建立三级管理体系，明确各层级人员职责，确保每一台急救设备都有明确的责任人。

3.循证依据，规范操作：校验项目、标准及周期须严格参照国家计量检定规程、设备说明书及行业标准执行。

4.全程追溯，闭环管理：所有校验活动必须留存完整记录，建立设备全生命周期档案，实现校验、维修、使用的闭环管控。

第二章组织机构与职责划分

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