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通过炔酰胺和共轭烯炔的分子内[4+2][4+2]环加成合成高取代吲哚啉和吲哚

JoshuaR.Dunetz和RickL.Danheiser*

麻省理工学院化学系，马萨诸塞州市，：02139

收稿日期：；电子邮件：danheisr@mit.edu

8,910

由于然产物和具有生物活性的化合物结构中包含N‑炔基化反应随后了通往所需的取代炔酰胺的途径。

这些杂环系统，因此开发新的吲哚和吲哚啉合成路线仍然受

到广泛关注。目前已有多种有用的策略可用于在五元环上取

代吲哚的合成，大多数方法涉及从苯胺、邻‑卤代苯胺或其他

2‑取代苯胺衍生物构建杂环系统。相比之下，能够高效且区

域选择性地获得在苯环上高度取代的吲哚的方法较少。