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药剂科高危药品差错演练脚本

角色分工：

1.张XX：演练总指挥，药剂科主任，负责演练统筹、终末点评

2.李XX：演练策划/质控专员，药剂科质控组组长，负责脚本设计、过程记录、风险评估

3.王X：住院药房调剂药师，负责出院带药调剂

4.王XX：住院药房专职核对药师，负责A级高危药品双人核对

5.赵XX：内分泌科主治医师，管床医师，负责开具医嘱

6.刘X：内分泌科责任护士，负责出院带药核对与给药

7.周XX：内分泌科护士长，负责病房高危药品管理与不良事件上报

8.孙XX：模拟患者，男，58岁，体重62kg，住院号：20240512008，诊断：2型糖尿病伴慢性肾脏病3a期、社区获得性肺炎

9.郑XX：急救中心主治医师，负责严重不良反应抢救

10.吴XX：医院药事管理委员会专职秘书，负责整改追踪与效果评估

演练目的：

1.验证药剂科A级高危药品分级管理制度、双人核对制度的执行有效性，梳理全流程风险点

2.提升医护药人员对高危药品差错的识别能力与应急处置能力

3.完善药品不良事件主动上报与持续整改机制，降低高危药品差错发生率

4.检验多部门协作处置高危药品不良事件的响应速度

演练依据：《高危药品分级管理策略及推荐目录（中国药学会医院药学专业委员会2012版）》《医疗机构处方审核规范》《静脉用药集中调配质量管理规范》《医院处方点评管理规范》《药品不良反应报告和监测