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靶向药物不良反应诊疗指南（2024版）

1总则

1.1指南目的

本指南基于2021-2024年全球靶向药物临床研究、真实世界研究及不良反应管理循证医学证据更新，针对不同系统靶向药物不良反应（ADR）的发病率、分级标准、风险筛查、诊疗流程给出标准化推荐，为临床肿瘤医师、药师、护理人员提供可操作的临床实践依据，提升靶向ADR的早期识别率与规范管理率，降低ADR相关死亡率，保证患者治疗依从性与生存质量。本指南推荐强度分为：1级推荐（明确获益大于风险，临床应常规采用）、2级推荐（获益大于风险，可结合临床情况选择）、3级推荐（风险获益不明确，仅在研究场景应用）；证据等级分为A级（高质量随机对照研究/