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- 2026-08-06 发布于河南
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第21讲基因工程
1.农杆菌Ti质粒上的T-DNA可以转移并随机插入被侵染植物的染色体DNA中。研究者将下图中被侵染植物的DNA片段连接成环,并以此环为模板进行PCR,扩增出T-DNA插入位置两侧的未知序列,以此可确定T-DNA插入的具体位置。下列相关叙述错误的是 ()
A.PCR技术依据的原理是DNA半保留复制
B.PCR技术需要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶
C.选择图中的引物①④组合可扩增出两侧的未知序列
D.通过与受体细胞的基因组序列比对来确定插入位置
[答案]B
[解析]PCR技术需要耐高温的DNA聚合酶,但不需要解旋酶,高温下双螺旋可以打开,B错误;DNA的两条链反向平行,子链从引物的3端开始延伸,利用图中的引物①④组合可扩增出两侧的未知序列,C正确。
2.“SDS法”是提取DNA的常用方法,其提取液成分中的SDS能使蛋白质变性,EDTA是DNA酶抑制剂,Tris作为缓冲剂。下列说法错误的是 ()
A.SDS不会破坏蛋白质空间结构,但是能促进DNA和蛋白质分离
B.EDTA能减少DNA水解,提高DNA的完整性
C.Tris作为缓冲剂能维持pH的稳定,保证DNA结构正常
D.若选择鸡血细胞为材料,则省去了研磨过程
[答案]A
[解析]由题干可知,SDS能使蛋白质变性,故能破坏蛋白质空间结构,A错误。
3.热启动PCR可提高扩增效率,方法之一是
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