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医疗行业药剂科药剂师临床用药调配审核手册（执行版）

第1章总则

1.1编写目的

临床用药调配审核是保障患者用药安全的关键环节。药剂师在调配过程中，需严格核对处方信息、评估用药风险、确保剂量合理性，任何疏漏都可能引发用药错误或不良反应。本手册旨在为药剂科工作人员提供标准化操作指南，明确审核流程与技术要求，降低调配风险，提升临床用药质量。通过规范化审核，既能减少因人为因素导致的用药偏差，又能为药师提供决策依据，优化用药管理效率。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科所有从事临床用药调配审核工作的药师及技术人员。涵盖门诊处方、住院医嘱、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、化疗药物）的调配审核全过程。审核流程需覆盖处方信息核对、剂量计算、配伍禁忌检查、患者过敏史与合并用药评估等核心环节。本手册亦作为药师培训与考核的参考标准，确保各层级药师掌握统一的审核规范。

1.3术语和定义

-临床用药调配审核：药师对医师开具处方或医嘱的合法性、合理性进行系统性检查，包括药品选择、剂量、用法、患者个体化因素等。

-配伍禁忌：指两种或多种药物混合后可能产生物理或化学变化，或增强毒性、降低疗效的风险。例如，某些抗生素与维生素C联合使用可能导致降解。

-药物相互作用：不同药物通过相同代谢途径（如CYP450酶系）竞争，导致药代动力学改变，如华法林与葡萄柚汁同服可