护理小讲课：用药管理实务.pptxVIP

2026/06/20护理小讲课：用药管理实务汇报人：护理部

目录用药管理的法律法规与政策要求药品的储存与保管用药医嘱的审核与执行给药过程中的关键环节药物不良反应的识别与处理用药记录与信息化管理持续质量改进与案例分析01020304050607

用药管理的法律法规与政策要求01

相关法律法规概述《药品管理法》规定药品研制、生产、流通、使用各环节管理要求《执业医师法》明确医师开具处方的法律责任与义务《护士条例》规定护士执行医嘱、用药管理的职责《医疗机构药事管理规定》详细规定医疗机构药品管理具体要求

政策要求与医院内部规定处方管理制度规定处方开具、审核、调配流程药品采购与验收制度确保药品来源合法、质量合格药品储存管理制度规范药品储存条件与环境要求用药错误防范制度明确用药错误识别、报告与处理流程处方审核核对合法性、规范性，确保药物选择合理、剂量正确药品管理定期检查药品效期，防止使用过期药品用药记录完整记录用药过程，便于追踪与追溯

药品的储存与保管02

药品储存的基本要求分区分类按性质分区储存（处方药与非处方药、内服与外用、易燃易爆药品等）环境条件根据药品特性提供适宜储存环境（温度、湿度、避光等）标识清晰药品标签清晰、完整，便于识别与核对药品类型储存要求注意事项冷藏药品2℃～8℃冰箱定期监测温度冷冻药品-20℃以下冷冻柜避免反复冻融避光药品避光容器或避光柜防止光解易挥发药品密封保存置于阴凉干