水相铜催化C-N偶联反应配体的理性设计与精准合成策略.docxVIP

水相铜催化C-N偶联反应配体的理性设计与精准合成策略

一、引言

1.1研究背景与意义

在有机合成领域，构建碳-杂原子键一直是化学研究的核心内容之一，其中C-N键的形成反应具有至关重要的地位。含氮有机化合物广泛存在于众多具有重要生物活性和功能的分子中，如药物分子、天然产物、农药以及有机材料等。在药物研发领域，许多关键药物分子的结构中都含有C-N键，像抗慢性髓细胞性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤药物伊马替尼（Imatinib），其分子结构中含有的杂芳基胺结构便是通过C-N键偶联反应制备得到，伊马替尼能够抑制酪氨酸激酶的活性，从而有效阻止癌细胞的增殖和扩散，在白血病的治疗中发挥着关键作用。同样，抗慢性粒细胞性白血病药物尼洛替尼（Nilotinib）、抗晚期基底细胞癌药物索尼吉布（Sonidegib）、抗帕金森病药物吡贝地尔（Piribedil）等也都依赖C-N键偶联反应来构建其含氮结构，这些药物在各自治疗领域意义重大。在材料科学方面，含氮聚合物材料、有机半导体材料等的合成也常常依赖于C-N键的构建，通过C-N键偶联反应，能够将具有特定功能的含氮基团引入到材料分子中，赋予材料独特性能，如良好的导电性、发光性、稳定性等，使其在电子器件、光学器件等领域展现出广阔应用前景，例如某些含氮共轭聚合物材料可用于制备有机发光二极管（OLED）、有机太阳