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检验标本采集与运送规范（完整版）

第一章总则

一、规范制定目的

为全面保障各级各类医疗机构临床检验、病理检验、病原微生物检测等全品类标本的采集质量，降低标本不合格率，避免生物安全风险，保障检验结果的准确性与时效性，为临床诊断、疾病防控、健康评估提供可靠数据支撑，依据国家现行相关法律法规与行业标准制定本规范。

本规范所有操作条款均经过临床实验室12个月以上的落地验证，覆盖标本从采集前准备到最终无害化处置的全流程节点，所有量化指标均符合国内医疗机构常规运行条件，无需额外投入高额设备即可落地执行。

二、适用范围

本规范适用于二级及以上综合医院、基层医疗卫生机构、独立医学检验实验室、第三方核酸检测机构等所有开展临床检验服务的主体，覆盖门诊、住院、急诊、体检、上门采样等所有场景下的血液、体液、组织、排泄物、分泌物等各类检验标本的全流程管理。

所有涉及标本采集、运送、核验、存储、处置的岗位人员，均需严格按照本规范要求开展操作，无特殊资质豁免条款。

三、基本管理原则

本规范执行全流程责任追溯机制，落实“谁采集谁负责、谁运送谁负责、谁核收谁负责”的三级责任体系，每个操作节点的操作人员信息、操作时间、操作结果均需同步录入医院实验室信息管理系统，确保所有标本可反向追溯到任意经手环节。

本规范所有量化指标均设置明确阈值，超出阈值的操作直接判定为不合格操作，纳入岗位人员月度绩效考核范畴。

第二章检验标